突变模式相似性扩大现有治疗的潜力

科学家在贝尔法斯特女王大学和伯明翰大学的显示,肿瘤通常发现在血液癌症SF3B1基因的突变,有能力应对一些现有PARP抑制剂,药物用于治疗癌症的一种携带类似BRCA1和BRCA2的突变基因。

博士Kienan野蛮,作者和读者的帕特里克·G·约翰逊女王,癌症研究中心说:“我们的发现许多癌症治疗的临床意义。我们特别关注这个基因突变中发现一些难以治疗白血病和其他癌症和它会影响很多癌症患者。通过深化我们对这种基因突变的理解,我们已经确定了治疗这些癌症的新方法,可以提高生存率。”

对olaparib SF3B1突变是敏感,最常见的PARP抑制剂,一些特定的化疗和放疗。科学家们相信SF3B1突变破坏细胞DNA修复蛋白的能力,使其容易受到这些蛋白质药物目标。

SF3B1突变发生在多达30%的血液癌症称为骨髓增生异常综合症,血细胞形成不正确的地方。他们很难治疗主要发生在老年患者可能不被认为是适合治疗。突变也普遍葡萄膜黑色素瘤或癌,目前治疗方法有限。

卡特里娜Lappin博士,从皇后和研究的第一作者,补充道:“我们的研究表明,癌症与这些特定的突变,可以有效治疗PARP抑制剂治疗药物,毒性更小,更好地杀死癌细胞与这些突变和平板形式可以在家里。这可能对改善结果和巨大影响这些癌症患者的生活质量。”

研究人员现在想测试PARP抑制剂在临床试验中患者有SF3B1突变是否可以阻止癌症扩散。

作者格兰特教授斯图尔特,伯明翰大学,说:“我们的工作表明,分子的理解一个特定的基因突变如何影响癌症细胞修复受损DNA的能力可以被利用在临床上专门定制的抗癌疗法用于治疗个人的肿瘤。这将增加治疗的有效性和希望,减少发生的可能性。”

这项研究是由英国医学研究委员会资助,英国癌症研究中心、英国血液癌症,白血病和淋巴瘤倪大奥尔蒙德街医院和儿童慈善机构。

“癌症SF3B1突变赋予BRCA-like细胞表型和合成杀伤力PARP抑制剂的发表在《癌症研究》,(美国癌症研究协会)。

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