宿主因素发现指向潜在SARS-CoV-2疗法

一个国际科学家小组,由布里斯托尔大学的领导,有可能发现什么让SARS-CoV-2高度传染性和递送的,使它能够攻击呼吸系统以外的器官,如大脑和心脏。

SARS-CoV-2包含病毒蛋白,或者“高峰”蛋白质,使附件病毒的人类细胞的表面衬呼吸道和肠道;一旦病毒入侵细胞本身的多个副本复制然后释放导致SARS-CoV-2的传播。

在这一突破性的研究中,研究小组在布里斯托尔的生命科学学院,教授彼得·卡伦从学校生物化学;洋平博士山内,副教授和病毒学家从细胞和分子医学学院,博士和鲍里斯•Simonetti卡伦实验室的高级研究员,使用多种方法来发现SARS-CoV-2承认一种叫做表面neuropilin-1人类细胞的蛋白质促进病毒感染。

洋平,鲍里斯和皮特解释说:“在观察的顺序SARS-CoV-2突起蛋白我们是被一个小的存在似乎模仿蛋白质的氨基酸序列序列中发现的人类蛋白质与neuropilin-1交互。这使我们提出一个简单的假设:可能的突起蛋白SARS-CoV-2与neuropilin-1帮助病毒感染人类细胞吗?激动人心的是,在应用一系列结构和生化方法我们能够建立的突起蛋白SARS-CoV-2确实neuropilin-1绑定。

“一旦我们建立了峰值蛋白质绑定到neuropilin-1我们能够显示交互服务来增强SARS-CoV-2入侵人体细胞种植在细胞培养。重要的是,通过使用单克隆抗体-锆类似天然抗体的蛋白质或选择性药物块我们已经能够减少SARS-CoV-2的交互感染人类细胞的能力。这有助于突出的潜在治疗价值我们发现对抗COVID-19。”

有趣的是,科学家在慕尼黑工业大学,大学的德国和芬兰赫尔辛基独立发现neuropilin-1促进SARS-CoV-2细胞入口和传染性。

在布里斯托尔的研究人员得出结论:“击败COVID-19我们将依靠一个有效的疫苗和抗病毒治疗的阿森纳。我们发现的绑定SARS-CoV-2飙升为病毒性传染性neuropilin-1及其重要性为抗病毒疗法提供了一个以前未被发现的大道遏制当前COVID-19大流行。”

SARS-CoV-2工作在布里斯托尔促成了安德鲁·戴维森和大卫•马修斯博士的读者在医学院的细胞和分子病毒学和布里斯托尔发现,通过关键合作与布雷特·柯林斯昆士兰大学的教授,布里斯班,澳大利亚,和教授Tambet Teesalu塔尔图大学,爱沙尼亚。

这项研究从欧洲研究委员会资助,MRC,威康信托基金会李斯特预防医学研究所伊丽莎白。布莱克威尔研究所和瑞士国家科学基金会。

“Neuropilin-1 SARS-CoV-2感染的宿主因素”戴利,Simonetti,克莱因等人在《科学》杂志上

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