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合作伙伴提供加速途径抗原测试

2021年3月26日

适配子群之间的伙伴关系,开发人员诊断和治疗optim™试剂和Mologic,领先的开发商和制造商的横向流动和快速诊断测试,将努力CE标记适配子集团的AptaDx SARS-CoV-2横向流快速测试来检测SARS-CoV-2突起蛋白抗原在前鼻拭子。临床验证支持CE标记将在纽卡斯尔的集成COVID中心北东,英国。

optim试剂的测试表明,他们承认最初的病毒毒株和占主导地位的新兴变体。这些变量是“肯特”变体,B.1.1.7,丹麦变体,D614G,和南非变体,B1.351(也称为501 y.v2)。

以及测试的加速发展,Mologic还将提供适配子组与制造能力除了其他合作伙伴,最后商业化测试。也有正在进行的讨论与全球其他制造商提供额外的产能,以满足交付几百万每月测试。

寡核苷酸适配子是合成核酸亲和试剂,由固相合成提供简单的、可伸缩的亲和力的解决方案。寡核苷酸适配子与标准蛋白质亲和试剂的生产提供显著的成本优势,让全球大规模开发和交付的测试,包括低收入和中等收入国家。

炎亚纶博士击发弹,首席执行官说:“我们最初的合作开发AptaDx Mologic SARS-CoV-2快速抗原测试近几个月来,我很高兴现在已经扩展我们的合作进展CE标记适配子集团的测试。我们已经看到鼓励实验室快速抗原的性能测试和演示了电流的检测主要SARS-CoV-2变体。我们现在热衷于参加考试通过与纽卡斯尔的综合临床评价COVID中心支持与Mologic CE标志。我期待更新临床和商业市场的进步。”

Mologic首席执行官马克•戴维斯表示:“该协议与适配子集团进一步表明了我们致力于努力解决COVID-19大流行,全球。这样做,Mologic和我们的合作伙伴能够提供加速市场路线,增加生产能力,至关重要的是支持扩展访问这些快速测试技术”。

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