UV / Vis电子记录有多安全?确保数据完整性符合这七个解决方案

你是担心FDA警告信吗?在2016年,80%的FDA警告信发行是由于缺乏数据的完整性。主要的原因是不完整的数据。这个问题是可以预防和正确的解决方案。

的完整性、安全性和准确性的UV / VIS电子记录是必不可少的在满足FDA 21 CFR第11部分指南有关数据的完整性。使用高效、安全的软件来存储您的记录,以及实现良好的UV / VIS实践删除这样的风险警告信件。梅特勒-托利多提供了一个全面的解决方案的所有元素这些指南的形式LabX电脑软件。按照样本分析标准作业程式,提供安全的SQL数据库存储,支持电子标签批准,授权数据访问和请求用户身份验证,LabX流线合规的过程为一个简单的解决方案。

你当前的UV / VIS系统符合数据完整性的要求吗?下载我们的信息得到7个关键答案为UV / VIS工作流数据完整性。这些主题形式的基础的和兼容的解决方案来实现最优数据的完整性。