安捷伦科技扩大Dako CE标志PD-L1包含IHC 22 c3 pharmDx同伴诊断

安捷伦科技公司最近宣布,其CE标志Dako PD-L1包含IHC 22 c3 pharmDx现在可以用于确定PD-L1表达状态通知的一线治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者KEYTRUDA®(pembrolizumab),一个anti-PD-1治疗由默克公司(称为MSD美国和加拿大以外)。这个用途允许PD-L1包含IHC检测PD-L1 22 c3 pharmDx表达式之前未经处理和转移性非小细胞肺癌患者接受治疗。

KEYTRUDA现在批准用于一线治疗转移性非小细胞肺癌患者的肿瘤表达高水平的PD-L1(肿瘤比例的50%或更多)或以前治疗转移性非小细胞肺癌患者的肿瘤表达PD-L1(肿瘤比例的1%或更多)。

这个更新的PD-L1包含IHC 22 c3 pharmDx意味着试验可以用来识别以前未经治疗的患者治疗转移性非小细胞肺癌表达高水平的PD-L1 KEYTRUDA。在这之前,对于大多数非小细胞肺癌患者化疗是标准的一线治疗。患者的二线治疗或晚设置也可以确定治疗KEYTRUDA使用PD-L1包含IHC 22 c3 pharmDx。

PD-L1包含IHC 22 c3 pharmDx是唯一的化验显示选择NSCLC患者受益于一线治疗anti-PD-1单一疗法。

“我们很高兴在欧洲一线转移性非小细胞肺癌患者将会包含在扩张的预期用途PD-L1包含IHC 22 c3 pharmDx。与PD-L1包含IHC 22 c3 pharmDx,欧洲病理学家有能力准确地识别的PD-L1表达病人的肿瘤,最终使肿瘤学家为特定患者提供最好的治疗方法”雅各布Thaysen说安捷伦的诊断和基因组学。“病理学家承认需要验证测试,和我们的同伴诊断给了他们一个高度精确的工具告知肿瘤学家PD-L1表达式。”

“KEYTRUDA数据继续演示PD-L1测试的重要作用在非小细胞肺癌患者的治疗以识别那些病人最有可能响应治疗,”罗杰Dansey博士说,高级副总裁兼治疗区域负责人,肿瘤晚期发展,默克研究实验室。”同伴的扩张诊断的批准包括一线评估意味着欧洲肿瘤学家有能力帮助更多的肺癌患者。”

肺癌是全世界癌症相关死亡的主要原因,和非小细胞肺癌占肺癌总数的80%。

PD-L1包含IHC 22 c3 pharmDx是与默克公司合作,开发公司,进军,新泽西,美国制造商的KEYTRUDA anti-PD-1治疗。

KEYTRUDA人源化单克隆抗体,通过增加人体免疫系统的能力来帮助检测和抗肿瘤细胞。KEYTRUDA块PD-1及其配体之间的相互作用,PD-L1和PD-L2,从而激活T淋巴细胞可能影响肿瘤细胞和健康细胞。