里程碑式的成就对AMR财团寻求解决方案

现在欧洲资助玲娜财团和Nosopharm生物科技公司探索非传统来源的抗生素抗菌素耐药性与潜在的对抗,已经宣布一个里程碑开发完成后和毒理学研究的积极成果first-in-class抗生素治疗耐多药的感染。

noso - 502,发现从Xenorhabdus Nosopharm细菌,治疗的主要目的是引起院内感染的耐多药Enterobacterales:大肠杆菌、肺炎克雷伯菌和肠杆菌spp。抑制细菌核糖体与行动的新机制,noso - 502被发现积极反对特Enterobacterales (CRE),不管"生产的概况,包括polymyxin-resistant隔离。随着这些机密了世界卫生组织(世卫组织)优先级一样重要病原体,GLP毒理学研究的结果,结合其他临床微生物学,结果疗效和药物动力学/药效学研究,使临床试验的准备授权应用程序中,如果授予会看到这位候选人进入first-in-human临床研究。

“这些GLP毒理学研究的结果非常令人鼓舞。结合其他结果与玲娜现在收购财团,他们允许我们进行进一步的开发程序的第一阶段,我们收到监管授权提供。这是一个重要的里程碑。这些结果证明noso - 502的质量和创新性,这有可能威胁生命的感染耐多药治疗,”菲利普Villain-Guillot Nosopharm的联合创始人和首席执行官说。

成立于2019年,现在玲娜联盟(革兰氏阴性抗菌药物),由Evotec作为欧洲制药工业协会联合会(EFPIA)代表,重点是解决这种差距在AMR空间发展新类的革兰氏阴性抗生素导致优化的完成第一阶段的临床试验。

评论这个里程碑,林恩银、抗菌药物的发现和临床前开发的专家,也总体项目评审小组成员创新药物倡议(IMI)说:“noso - 502计划的积极成果展示的重要性,发现和开发伙伴关系像玲娜现在财团。它证明了这种工作可以做合作伙伴来自学术界,工业和大型制药公司。在一起,是有可能取得积极成果在臭名昭著的具有挑战性的抗生素发展的早期阶段。”

玲娜现在是11个合作伙伴从工业和学术界共同倡议,由Lygature协调,开发新颖的抗菌药物的目标。财团希望带来的三个同时开发化合物通过完成第一阶段的研究中,一个复合的目的达到试验性新药(印第安纳州)阶段和/或两个候选化合物达到临床开发阶段,到2024年。

项目收到了来自IMI 2共同事业的资金(JU)赠款协议没有853979。JU收到支持欧盟的地平线2020研究和创新计划和EFPIA。

更多的信息在线