研究突出了肿瘤的进化方面发展

作为一个国际财团弗朗西斯·克里克研究所的研究人员已经分析了整个基因组的肿瘤样本超过2600个不同类型的癌症患者,识别高患病率的个体肿瘤内遗传多样性,他们进一步的特征。这种变化是一个挑战医生的治疗,适用于一组基因相关的肿瘤细胞,或积累,可能对另一种无效。和特定的积累可以启动肿瘤耐药性传播或不同时期的疾病。

从2658年的全基因组分析癌症样本,横跨38类型的癌症,科学家们发现,95%的样本包含至少一个可识别的subclone。

作者Peter Van厕所和组长的癌症基因组学实验室克里克说:“癌症是随时间不断变化的,所以重要的是要认识到,一个样本来自肿瘤反映单个时间点和癌症后将继续发展。他们可以成长为一个拼凑与部分由不同的突变,进化压力。

“了解更多关于积累的进化,为什么他们在在另一个方向发展,以及他们有多普遍,可以帮助医生更好地预测的水平和类型的变化可能出现在一个特定的癌症类型。”

在这一领域的研究已经表明,理解这种遗传多样性可以用来预测生存或复发,这可能帮助医生和病人做出重要的治疗决定。*

研究人员创造了一个开放获取资源,他们发现的遗传变异积累的文档。他们的计算方法也可用于其他癌症基因组分析。

马克西姆Tarabichi、作家和博士后在癌症基因组学实验室克里克说:“我们结合一些高质量的计算方法来分析这些复杂的基因数据。令人放心的是,当我们以不同的方式把方法放在一起,将通过独立的模拟,结果总是给发现符合相同的故事。”

这项工作是由Pan-Cancer分析整个基因组的财团,包括弗朗西斯·克里克研究所、Wellcome桑格研究所,大数据研究所牛津大学广泛的麻省理工学院和哈佛大学,多伦多大学,向量研究所,德克萨斯大学MD安德森癌症中心,英国癌症研究,鲁汶大学安大略癌症研究所,牛津NIHR生物医学研究中心等。

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